Werkplaats Biopolitiek

06 Mei '10 - 339 W Achtergrond BioBanken

Wie vandaag de dag een ziekenhuis bezoekt, zwanger is, een kind gekregen heeft, aan een biomedische studie deelneemt, in een patientenvereniging georganiseerd is, in de noordelijke provincies van Nederland woont, tussen 49 en 69 jaar oud is, toevallig in een bepaalde regio woont, als gehandicapt geldt, in een tehuis vlakbij een biomedisch centrum woont, meerdere zieken of 'riskante' familieleden of tweelingzussen heeft, loopt kans met moderne waarheidszoekers gekonfronteerd te zijn of worden.

Moleculair-biologen en genetici willen tegenwoordig nauwelijks nog een situatie onbenut laten om aan bloed- en weefsel monsters te komen, inclusief data over je medische situatie en je levensstijl. Op zoek naar verschollende ' genetische factoren' van zeldzame en vaker voorkomende ziektes worden in binnen- en buitenland Biobanken gebouwd.

Er onstaan, zoals in IJsland, Estland en GrootBrittannie, centrale bevolkingsregistraties. Er worden ook verzamelingen bloed en data gebruikt voor het genetisch onderzoek, die in een geheel andere opzet zijn ontstaan: bij standaardonderzoek van pasgeborenen (zoals de hielprik) of in de consultatie rond de zwangerschap. Genetisch onderzoek in de praktijk kan ook in zelfhulp- en patientengroepen ingevoerd worden en de mensen er aan laten wennen om met lichaamsmateriaal de wetenschap te dienen.

Onderzoeksinstituten en prive instanties op zoek naar nieuw vermarktbaar materiaal brengen in toenemende mate markt-relaties in gebieden die daarvoor niet door monetaire waarden beheerst leken. Genen, zaken en patenten veranderen lichaamsmateriaal in pure zaken, die grensoverschrijdend cirkuleren en de managers van genetisch materiaal in Pharma ondernemingen en Bio-firma`s enorme winsten verschaffen.

De beloften van genezing door het huidige genetisch onderzoek zijn groot - en mogen betwijfeld worden. Pharmacogenetica en pharmagenomics zullen niet de overgebleven ziektes en zwaarwegende bijwerkingen van medicijnen uit de wereld helpen, maar groepen zieken nieuw indelen en de opslag van genetisch materiaal van allen in de hand werken.

De roep om overheidsregulering wordt luider en privacybeschermers waarschuwen voor de maatschappelijke gevolgen van de genomics zoektocht naar de Waarheid. De huidige stand van wettelijke regelingen en pricvacybescherming lijkt eerder grond te vrezen dat de politiek zich eerder door beloftes over nieuwe markten en internationale concurrentiepostie laat leiden.