| § ¶Meer openheid in medisch wetenschappelijk onderzoek
BioBrief 6/7, zomer 1999Ineens verschijnen er berichten in de kranten over klonen, over het gebruik van embryo's voor wetenschappelijk onderzoek, over de mogelijk schadelijke effecten van genetisch gemanipuleerd voedsel voor de gezondheid. De geluiden die uit de medische onderzoekswereld komen en de oren van de nietsvermoedende leek bereiken, klinken vaak onwerkelijk, onbegrijpelijk, misschien zelfs futuristisch of een beetje opwindend. Voor velen komen ze vooral onverwacht. Dit alles zou je van een afstandje kunnen aanschouwen, ware het niet dat deze geluiden langzaam ontwikkeld worden en zullen leiden tot concrete keuzes die voor de voeten worden geworpen van de zorg-consument. [meer...]
| § ¶Eugenetica is terug van weggeweest
BioBrief, 25-6-1999Afrekenen met migranten en gehandicapten
"Het zou totaal onredelijk en immoreel zijn als er minder ruimte zou komen voor hoogstaande mensen omdat er wat ruimte voor mongooltjes nodig is", zegt dr. C W Rietdijk, cultuurfilosoof uit Bloemendaal in De holle diamant, een boek met interviews over New Age, onder redactie van Maurits Schmidt. De Gehandicaptenraad deed aangifte van discriminatie. Econoom Pieter Lakeman heeft het op een andere bevolkingsgroep voorzien: "Nederland is door de immigratie sinds 1974 verarmd en verarmt nog steeds verder." Eric krebbers van De Fabel van de Illegaal beschrijft het nieuwste gedachtegoed van Lakeman, Jeroen Breekveldt van NoGen dat van bovengenoemde Rietdijk.
Het recept is eenvoudig. Snijdt de samenleving in tweeën en zet de door u ongewenste "minderheid" apart. Verklaar hen vervolgens via een korte rekensom tot "te duur" en klaar is uw ideologische voedingsbodem voor een scherpere bevolkingspolitiek. De auteurs Lakeman en Rietdijk rekenen zo af met migranten en gehandicapten. Dertig jaar immigratie heeft Nederland 70 miljard gekost, aldus onderzoeker Pieter Lakeman in zijn recente boek "Binnen zonder kloppen". Op de achterkant van een bierviltje berekende hij "dat Nederland door de immigratie sinds 1974 is verarmd en nog steeds verder verarmt." [meer...]| § ¶Indiaans verzet tegen gen-onderzoek
BioBrief 6/7, zomer 1999
Ondanks herhaalde negatieve oordelen over wetenschapsprojecten die genetisch materiaal onderzoeken van Inheemse volken, houden wetenschappers vast aan dergelijk onderzoek. Inheemse volken houden bijeenkomsten om hun afkeer over genetisch onderzoek naar hun DNA te verduidelijken. Communicatie met wetenschappers blijkt echter zeer moeizaam.
"Colonialism
Through Biopiracy", was de titel van een in oktober 1998 gehouden
conferentie over het in kaart brengen van wetenschappelijk en
commercieel interessant genetisch materiaal van Indianen. Op deze door
de in de VS levende Salish en Kootenai Volken en het Montana/Wyoming
Area Indian Health Board georganiseerde bijeenkomst, weigerden
wetenschappers van het Human Genome Diversity Project (HGDP) aanwezig
te zijn.
De conferentie, bracht deelnemers uit verschillende
disciplines samen: gezondheids-functionarissen, Indiaanse leiders en de
raad van ouderen, wetenschappers, juridische adviseurs en onderwijzers
bediscussieerden sociale ethische en juridische implicaties van
genetisch onderzoek bij Noord-Amerikaanse Indianen.
| § ¶De belofte heiligt het middel?
BioBrief 6/7, zomer 1999
Amerikaanse onderzoekers meldden eind 1998 ongedifferentieerde menselijke embryonale stamcellen in een lab te kunnen kweken. Wetgeving rond embryo-onderzoek zit hen echter dwars. De wetenschap legt grote beloften in de weegschaal om verder te kunnen. Inmiddels zijn door een fusie drie potentieel invloedrijke technieken in handen gevallen van één bedrijf.
"Beste Bill, hef alstublieft de ban op." Zo vatte New Scientist in een commentaar een bijdrage elders in het blad samen, waarin opgeroepen werd embryonaal stamcel(ES-cel) onderzoek weer met overheidsmiddelen te financieren.
[meer...]| § ¶HGDP in moeilijkheden
Een rapport van de National Research Council heeft het HGDP in een moeilijk pakket gebracht. "Het Project is nu in gevaar", zegt Rafi-directeur Pat Mooney. Als het al geen weggegooid geld is, is het zeker verdrongen naar de de marges van de wetenschappelijke gemeenschap en in grote moeilijkheden geraakt".
Volgens een comite van de prestigieuse National Research Council (NRC), waarin prominente wetenschappers, ethici, en juristen plaatshebben, is het zeker de moeite waard om te proberen een wereldwijd overzicht van de genetische diversiteit onder de mensheid te verkrijgen .
[meer...]| § ¶Nederlandse Vereniging voor Gentherapie opgericht
BioBrief, zomer 1999Vrijdag 19 maart 1999 vond in het Educatorium te Utrecht het oprichtingssymposium van de Nederlandse Vereniging voor Gentherapie (NVGT) plaats. Zij heeft ten doel 1) het bevorderen van het onderzoek naar en de toepassing van gentherapie in de meest ruime zin van het woord, 2) het vergroten van kennis, toepassing en educatie op het gebied van gentherapie en 3) het bevorderen van de samenwerking op en aandacht voor het gebied van gentherapie. Een ruime schakering aan bedrijven en medische instellingen hebben zich aangesloten bij deze vereniging: alle Nederlandse Academische Ziekenhuizen, Nederlands Kanker Instituut, farmaciegiganten als Novartis, Schering-Plough, en Glaxo-Wellcome en de Nederlandse gentherapiebedrijven Introgene, Leadd en AMT. In de vereniging ontbreekt een werkgroep ethiek. [meer...]
| § ¶China investeert in eigen genome project
Genetische informatie speelt een steeds grotere rol voor de toekomstige farmaceutische industrie. Het vaststellen van connecties tussen ziekten en genetische patronen is een goudmijn aan het worden. China, waar naar schatting 10% van de genetische diversiteit onder mensen in de wereld te vinden is, wil niet langer het delven van de genetische rijkdom overlaten aan westerse bedrijven.
China investeert ongeveer 10 miljoen gulden in een human genome project, met moderne onderzoekscentra in Beijing en Shanghai. Doel is zich te verzekeren van een concurrerende positie in de medische genetica in de 21ste eeuw.
[meer...]